Nuevas vías para mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELA

Reunión de la Comunidad de Madrid con la Fundación Luzón

La Comunidad de Madrid ha anunciado que explorará nuevas vías de colaboración con la Fundación Luzón en beneficio de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Hace unos días, la consejera de Sanidad, Fátima Matute, se reunía en la sede de la Consejería con representantes de esta entidad, cuya sede se ubica en nuestro distrito, tras el encuentro previo que estos mantuvieron a principios de año con la presidenta regional, Isabel Díaz Ayuso, en la Real Casa de Correos, y que sirvió para avanzar en la creación del primer centro público residencial del mundo dedicado en exclusiva a este tipo de pacientes. La infraestructura estará operativa en 2026 en la antigua clínica Puerta de Hierro de la capital.

“Hemos reiterado a la Fundación Luzón que, con esta iniciativa, al igual que con el Centro de Atención Diurna para personas con ELA, que estará operativo en el primer semestre de 2024 en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, la región quiere ser un referente nacional e internacional en el tratamiento de quienes sufren esta enfermedad”, ha señalado Matute. La consejera ha añadido que la intención del Ejecutivo autonómico es la de cooperar con el tercer sector para alcanzar el objetivo de “garantizarles una mejor calidad de vida, tanto a quienes padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica, como a sus familias”.

Situada en el paseo de Eduardo Dato, 2, la Fundación Luzón es una organización sin ánimo de lucro, fundada por Francisco Luzón en 2016, y cuya misión mejorar la calidad de vida de los enfermos de ELA y sus familias, mediante la creación y dinamización de una Comunidad Nacional de la ELA en la que el paciente y su familia sean el centro de gravedad, promoviendo para ello una mejora de su atención socio-asistencial  e impulsando la  investigación.

Foto: Comunidad de Madrid.